グラクソ・スミスクライン、抗不安薬への「パキシル錠」追加併用により うつ病・うつ状態患者さんの身体的・精神的症状が改善し、QOLの向上に貢献、パキシル錠の新たな臨床試験結果より

Tokyo, Japan, Oct 20, 2006 - (JCN Newswire) - グラクソ・スミスクライン株式会社(社長:マーク・デュノワイエ、本社:東京都渋谷区、以下GSK)は、2005年6月から2006年2月にかけて、ベンゾジアゼピン系抗不安薬(以下、抗不安薬)による治療を4週間以上継続しても、依然として症状を有するうつ病またはうつ状態の患者さん170名を対象に、抗うつ剤「パキシル錠」を1日1回20mgから追加服用した場合の有用性を検討する臨床試験を実施しました。

日本では、欧米諸国と比較して抗不安薬を継続して服用している患者さんが非常に多いなか、これらの患者さんにはうつ病やうつ状態が高頻度に隠れていることがすでに報告されています*1)。今回の臨床試験は、これらの背景をふまえ、一般診療医にて抗不安薬が長期(4週間以上)にわたって処方されている患者さんに「パキシル錠」を追加併用した場合の有用性を検討するために実施したものです。本試験の結果、以下の通り、「パキシル錠」の追加併用によって身体的および精神的な症状が改善し、患者さんのQOL(生活の質)向上につながることが示唆されました。

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